Oki Setiana Dewi Ungkap Anak Bungsunya Alami Kelainan Genetik Langka: Hanya 1 Banding 30 Ribu Kelahiran

Selebtek.suara.com - Oki Setiana Dewi mengungkapkan kondisi anak bungsunya, Sulaiman Ali Abdullah yang mengidap penyakit kelainan genetik langka.

Kakak Ria Ricis itu mengatakan penyakit yang diderita putranya bernama Prader Willi Syndrome yang dialami oleh 1 dari 30.000 kelahiran di dunia.

"Anak saya memiliki sindrom atau kelainan langka. Dikabarkan 1 banding 30.000, namanya sindrom Prader Willi," kata Oki dikutip dari YouTube Seleb Oncam, Sabtu (29/10/2022).

Ia menjelaskan penyakit Sulaiman telah diketahui sejak lahir. Anak keempat Oki Setiana Dewi dan Ory Vitrio ini pun divonis mengidap sindrom Prader Willie saat berusia 4 bulan usai menjalani rangkaian pemeriksaan.

"Dari Sulaiman lahir memang dokter sudah berusaha untuk menemukan penyakitnya dan akhirnya setelah Sulaiman berumur 4 bulan barulah hasil pemeriksaannya keluar karena darahnya harus dikirim ke luar negeri, harus diperiksa dan lain sebagainya. Dan Sulaiman mengalami siindrom Prader Willi,' tutur Oki.

"Yakni sindrom yang membuatnya tidak tahu apa itu rasa kenyang. Jadi dia akan terus makan dan makan," lanjutnya.

Oki mengaku, ia khawatir anaknya akan menjadi obesitas akibat terus menerus makan yang memicu munculnya penyakit lain seperti pernafasan dan jantung.

Namun ibu empat anak itu menyebut kini dirinya sudah lega karena kondisi Sulaiman sudah dalam keadaan baik karena baru saja menjalani operasi metode stem cell.

"Saya sudah lega karena Sulaiman dalam keadaan baik," pungkasnya.

Baca Juga: Disebut Melacur, Dewi Perssik Geram hingga Cari Sosok Wanita yang Hina Dirinya

Oki Setiana Dewi mengatakan operasi sang putra berjalan dengan lancar dan Sulaiman sudah bisa bermain seperti biasa.

"Semuanya berjalan dengan baik dan lancar. Sulaiman cepat prosesnya dan alhamdulillah sekarang sudah happy dan ceria sudah bermain-main seperti biasa," lanjutnya.

Ia bersyukur telah dipertemukan dengan dokter bernama profesor Debby yang mampu menangani penyakit kelainan genetika Sulaiman. 

Sang ustazah pun menyebut proses pengobatan putranya berjalan dengan cepat, hanya memerlukan waktu 10 menit. Bahkan tindakan dokter dilakukan saat Sulaiman tertidur.

"Alhamdulillah, kalau tadi Sulaiman itu sangat mudah prosesnya. Jadi Sulaiman itu tidur karena memang kebetulan di jam tidur siangnya. Ketika tidur prof Debby mulai melakukan tindakannya. Saya pikir cuma 10 menit sudah langsung selesai," terang Oki.(*)