Ribuan Bayi Lahir dengan Talasemia Tiap Tahun, Skrining Dini Semakin Mendesak

Suara.com - Talasemia masih menjadi tantangan serius bagi kesehatan masyarakat di Indonesia. Setiap tahunnya, sekitar 2.500 bayi lahir dengan talasemia mayor, yakni kelainan genetik berat yang membuat penderitanya harus menjalani transfusi darah rutin seumur hidup.

Padahal, sebagian besar kasus talasemia sebenarnya dapat dicegah melalui skrining dan deteksi dini.

Talasemia merupakan kelainan genetik yang memengaruhi pembentukan hemoglobin, yaitu protein dalam sel darah merah yang bertugas membawa oksigen ke seluruh tubuh.

Akibat gangguan tersebut, sel darah merah menjadi mudah rusak sehingga menyebabkan anemia dengan tingkat keparahan yang berbeda pada setiap penderita.

Di Indonesia, angka pembawa sifat talasemia tergolong tinggi. Diperkirakan sekitar 2,6–11 persen populasi membawa sifat talasemia alfa, 3–10 persen membawa sifat talasemia beta, dan 1,5–36 persen membawa sifat HbE.

Banyak pembawa sifat talasemia tampak sehat dan tidak menyadari kondisi yang dimilikinya karena sering kali tidak menunjukkan gejala yang jelas.

Kondisi inilah yang membuat skrining menjadi sangat penting, terutama bagi remaja, calon pasangan menikah, keluarga dengan riwayat talasemia, maupun kelompok berisiko lainnya.

Tanpa pemeriksaan sejak dini, risiko penurunan talasemia kepada generasi berikutnya akan terus terjadi.

Bentuk talasemia minor umumnya hanya menyebabkan anemia ringan atau bahkan tanpa gejala sama sekali.

Baca Juga: Iblis dalam Darah: saat Teror Mistis Menyusup ke Nadi, Malam Ini di ANTV

Namun pada talasemia mayor, pasien membutuhkan transfusi darah rutin sepanjang hidup untuk mempertahankan kondisi tubuhnya tetap stabil.

Selain transfusi rutin, penanganan talasemia juga membutuhkan pendekatan menyeluruh mulai dari skrining, diagnosis, terapi kelasi besi untuk mengurangi penumpukan zat besi akibat transfusi berulang, hingga dukungan psikososial bagi pasien dan keluarga.

Dengan perawatan yang optimal, penyandang talasemia tetap dapat hidup produktif dan menjalani aktivitas sehari-hari dengan baik.

Ketersediaan darah yang aman dan sesuai juga menjadi kebutuhan utama bagi penyandang talasemia mayor. Darah yang digunakan harus melalui proses pengurangan leukosit atau sel darah putih agar transfusi dapat berlangsung lebih aman dan berkelanjutan.

Dalam rangka memperingati World Thalassemia Day 2026 yang jatuh setiap 8 Mei, Sysmex Indonesia bersama Kementerian Kesehatan Republik Indonesia menggandeng PMI Pusat, BPJS Kesehatan, serta Perhimpunan Orang Tua Penyandang Talasemia Indonesia (POPTI) menggelar rangkaian kegiatan bertema “United for Thalassemia”.

Kegiatan ini mengusung tema global “Hidden No More: Finding the Undiagnosed, Supporting the Unseen”. Rangkaian kegiatan yang berlangsung sepanjang Mei 2026.